Mãe de criança com amiotrofia muscular espinhal pede ajuda
Mãe de criança com amiotrofia muscular espinhal pede ajuda
Nayala Assis, é mãe da pequena Sofia Fernandes de Assis, de 02 anos. A menina é portadora de amiotrofia muscular espinhal, uma doença genética rara, causada por alterações nos genes do pai e da mãe e que afeta toda a capacidade de movimentação da criança. Sofia foi diagnosticada aos 09 meses de vida, e desde então já passou por muitas adversidades. Ela está internada em Belo Horizonte há aproximadamente 01 (um) ano, e agora está pronta para ir para casa, entretanto, a família precisa fazer algumas adequações na residência para receber a criança.
A criança que possui a amiotrofia muscular, vai atrofiando e gradativamente perdendo os movimentos do corpo, e também fica com dificuldades de respiração. Sofia se alimenta por uma sonda e usa máscara de oxigênio. A menina precisa de fisoterapia respiratória e ocupacional diariamente e atendimento médico constante.
Nayala explica que a filha precisa de um ambiente amplo e arejado, ela e o pai já começaram uma pequena obra sozinhos, mas são muitos gastos e eles precisam de ajuda. Sofia também precisa de berço e colchões especiais e a família não possui móveis.
Se você quiser ajudar a pequena Sofia, pode entrar em contato pelo telefone (33) 9 9913 – 9079.
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